分會

第七分會：功能配合物化學(xué)

摘要

化學(xué)鍵模型及其相關(guān)規(guī)則在描述有機分子以及大多數(shù)金屬配合物中取得了巨大的成功，對理解和預(yù)測實驗研究非常有價值。然而化學(xué)鍵的物理真實圖像并不如模型中那么簡單，模型有時會混淆化學(xué)鍵形成中的物理機制。量子化學(xué)方法的迅猛發(fā)展，使其不局限于定量計算可觀測的化學(xué)性質(zhì)，也可以對實驗所關(guān)注的不可測量模型值定量地表達和直觀地表示。 重主族元素由于其原子軌道的延展性強，在形成配合物時其與相近原子分子或者基團的相互作用較為復(fù)雜。借助密度泛函理論的計算，優(yōu)化配合物的幾何結(jié)構(gòu)，再結(jié)合波函數(shù)分析方法對原子分子間的相互作用可進行更深層次的解析。相較于同為14族的碳，重原子鍺的配合物展現(xiàn)出諸多不同的特征，尤其是低配位的鍺烯化合物。與實驗組合作，本工作利用鍵級、AIM、NBO分析證實了實驗中新合成并分離得到的若干配合物分子中，鋰-鍺烯、鐵-鍺烯和硅-鍺烯[1]之間分別為離子相互作用，極性單鍵和非極性單鍵，并對其穩(wěn)定性做了細致的討論。

關(guān)鍵詞

配合物；波函數(shù)分析；分子間相互作用

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