分會

第四十分會：膠體與界面化學

摘要

復雜的溶劑介導作用導致了表面活性劑的膠束自組裝行為，深入揭示表面活性劑自組裝行為的內(nèi)在機制是膠體與界面化學領域的基礎問題之一。然而，定量地表征膠束形成過程以及表面活性劑對油水界面的影響機制尚不明確。本研究采用耗散粒子動力學（DPD）模擬方法，研究了介觀尺度下醇烷氧基硫酸鹽（AAS）陰離子表面活性劑的自組裝行為及其對油水界面結構的影響。通過計算平均膠束聚集數(shù)、界面張力和根平方端點距離（RMS）等參數(shù)，分析表面活性劑的濃度和環(huán)氧丙烷（PO）基團數(shù)量對AAS的結構變化和界面特性的影響。結果表明，隨著表面活性劑濃度的增加，膠束聚集體的形態(tài)從球形膠束變?yōu)榘魻钅z束，最終形成蠕蟲狀膠束。AAS分子引入的PO基團數(shù)量越多，越容易形成大膠束，且形成的膠束越緊密。在油水界面上，隨著表面活性劑濃度的增加，表面活性劑排列越緊密度，油水界面張力更低。PO基團可以增加單個AAS表面活性劑分子的覆蓋面積，但是當表面活性劑在油水界面上形成膠束時，AAS分子的整體覆蓋面積減少。此時，單個PO基團對RMS的貢獻下降，直接影響AAS表面活性劑的界面特性。本研究能為高效驅(qū)油用表面活性劑的設計提供堅實的理論依據(jù)，對化學驅(qū)提高采收率和軟物質(zhì)的應用具有重要意義。

關鍵詞

陰離子表面活性劑;油水界面;提高采收率;耗散粒子動力學

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