分會

第五十七分會：農業(yè)化學

摘要

通過酰脲橋連接三氟甲基吡啶和鄰氨基二胺的活性亞結構，設計并合成了新型?；逖苌?a-7ab，大多數(shù)目標化合物對煙草花葉病毒（TMV）表現(xiàn)出良好的活性。特別是化合物7x（EC50 211.8 mg L-1）具有比寧南霉素（EC50 389.8 mg L-1）優(yōu)異的治療活性?；衔?ab，其顯示出與寧南霉素類似的優(yōu)異鈍化活性（EC50 36.1 mg L-1）。初步探討了目標化合物的作用機理：Auto-docking分析結果表明，7x和7ab與TMV外殼蛋白（TMV CP）具有良好的親和力，結合能分別為-7.86和-8.59 kcal/mol與寧南霉素（-8.75 kcal/mol）相當；分子動力學模擬表明，7x具有穩(wěn)定的體系結構，與TMV外殼蛋白的結合自由能（-32.94 kcal/mol）比寧南霉素（-25.62 kcal/mol）表現(xiàn)更為優(yōu)異；微量熱泳動研究顯示，7x與TMV CP（Kd 19.8±7.3 μM）的結合比寧南霉素（Kd 21.2 ± 7.2 μM）好；透射電子顯微鏡和自組裝實驗表明，7x和7ab顯著阻礙TMV RNA和TMV CP的自組裝。合成的新型三氟甲基吡啶酰脲衍生物通過靶向TMV CP可抑制TMV自組裝而表現(xiàn)出顯著的抗病毒活性，其結構修飾與優(yōu)化也在進一步開展中

關鍵詞

?；?；三氟甲基吡啶；合成；生物活性；作用機理

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