王春江

男， 武漢大學(xué)化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院， 教授/研究員/教授級(jí)高工或同等級(jí)別

學(xué)習(xí)/工作經(jīng)歷

1997.9?2000.7，中南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，碩士研究生
2000.9?2003.7，中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所，博士研究生
2003.10?2006.7，Penn State University化學(xué)系，博士后
2006.7?2008.11，武漢大學(xué)化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院，副教授
2008.11?至今，武漢大學(xué)化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院，教授

研究領(lǐng)域和興趣

不對(duì)稱(chēng)催化

主要業(yè)績(jī)

王春江教授(理學(xué)博士)，武漢大學(xué)化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院教授。2010年入選教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃；2013年入選武漢大學(xué)珞珈特聘教授；同年獲得國(guó)際著名期刊Synthesis/Synlett Journals Award；2013年獲得湖北省杰出青年基金資助；2015年獲得國(guó)家杰出青年科學(xué)基金資助，2016年獲得中國(guó)化學(xué)會(huì)青年手性化學(xué)獎(jiǎng)。
手性合成是合成科學(xué)中最具挑戰(zhàn)性的研究方向之一，催化不對(duì)稱(chēng)合成以其經(jīng)濟(jì)高效和顯著的手性單位增殖效應(yīng)成為有機(jī)合成化學(xué)的前沿研究領(lǐng)域。獨(dú)立開(kāi)展研究工作后，主要著重設(shè)計(jì)新型高效1,3-偶極環(huán)加成催化體系、深入研究催化反應(yīng)機(jī)制進(jìn)而開(kāi)發(fā)新型催化不對(duì)稱(chēng)1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)；以高效構(gòu)建藥物導(dǎo)向的手性化合物為目標(biāo)，在催化不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)研究中取得有特色的相關(guān)研究成果：(1) 針對(duì)偶極環(huán)加成反應(yīng)催化效率低、立體選擇性差等關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題，利用氫鍵協(xié)同活化策略設(shè)計(jì)新型手性配體，發(fā)展高效的催化體系，首次實(shí)現(xiàn)了含手性季碳中心的五元氮雜環(huán)骨架高效、高立體選擇性構(gòu)建；(2) 突破偶極環(huán)加成反應(yīng)類(lèi)型單一的局限性，結(jié)合對(duì)偶極環(huán)化反應(yīng)機(jī)理的理解，利用共振雜化策略設(shè)計(jì)發(fā)展了一系列新型不對(duì)稱(chēng)偶極環(huán)加成反應(yīng)，為含多手性中心的六元氮雜環(huán)化合物的構(gòu)建提供高效的方法；(3) 以廉價(jià)易得的α-氨基酸為原料，采用雙金屬協(xié)同催化策略，發(fā)展符合綠色化學(xué)理念的新型不對(duì)稱(chēng)加成反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)具有重要應(yīng)用價(jià)值的含手性季碳及多手性中心非蛋白質(zhì)α-氨基酸的結(jié)構(gòu)多樣性合成，如：① 發(fā)展銅/鈀雙金屬協(xié)同催化體系，利用金屬化亞甲胺葉立德為親核組份，與現(xiàn)場(chǎng)形成的金屬化烯丙基親電組份發(fā)生區(qū)域選擇性的催化不對(duì)稱(chēng)烯丙基化反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)手性非蛋白質(zhì)α-季碳-α-氨基酸的高效不對(duì)稱(chēng)合成，進(jìn)而構(gòu)建一些具有生理活性和藥用價(jià)值的天然產(chǎn)物及其關(guān)鍵手性中間體; ② 通過(guò)銅/銥兩種手性金屬催化劑的合理組合與協(xié)同調(diào)控，實(shí)現(xiàn)對(duì)參與反應(yīng)的親核物種與親電物種立體化學(xué)的相對(duì)獨(dú)立調(diào)控，從而實(shí)現(xiàn)含兩個(gè)相鄰手性中心的α-氨基酸衍生物四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體的立體選擇性精準(zhǔn)合成，通過(guò)后續(xù)的化學(xué)轉(zhuǎn)化合成相應(yīng)生理活性化合物的各種光學(xué)異構(gòu)體，為其生理活性的全面評(píng)估提供簡(jiǎn)潔高效的合成方法學(xué); ③ 基于銅/銥協(xié)同催化不對(duì)稱(chēng)烯丙基化反應(yīng)的深入研究，利用空間位阻調(diào)控，促進(jìn)烯丙基化反/2-氮雜-Cope重排串聯(lián)反應(yīng)，從而得到一系列手性高烯丙胺衍生物，控制實(shí)驗(yàn)揭示了立體專(zhuān)一性的重排反應(yīng)機(jī)制; ④ 根據(jù)雙金屬協(xié)同催化亞甲胺葉立德參與的不對(duì)稱(chēng)烯丙基化反應(yīng)的研究成果，結(jié)合串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)的思路，通過(guò)反應(yīng)底物的合理設(shè)計(jì)，發(fā)展銅/銥協(xié)同催化的不對(duì)稱(chēng)烯丙基化/Pictet-Spengler串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)，高效實(shí)現(xiàn)多取代四氫-γ-咔啉類(lèi)衍生物四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體的立體精準(zhǔn)合成，控制實(shí)驗(yàn)揭示了Pictet-Spengler環(huán)化反應(yīng)經(jīng)歷高度立體專(zhuān)一的六元椅式過(guò)渡態(tài)。(4) 以現(xiàn)場(chǎng)形成的偶氮二烯為合成子，開(kāi)展了一系列的過(guò)渡金屬催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)方面的研究工作，為手性雙氮雜環(huán)的高效構(gòu)建提供簡(jiǎn)潔的合成方法學(xué)；(5) 基于氫鍵協(xié)同活化策略，首次將多氫鍵協(xié)同活化策略應(yīng)用于雙功能氨基-硫脲類(lèi)催化劑設(shè)計(jì)，開(kāi)發(fā)了結(jié)構(gòu)精細(xì)可調(diào)的新型氨基-硫脲催化劑，該類(lèi)催化劑在一系列不對(duì)稱(chēng)邁克爾加成反應(yīng)中實(shí)現(xiàn)更高的催化活性與更好的立體化學(xué)選擇性控制。研究工作中發(fā)展的手性配體TF-BiphamPhos和一類(lèi)含多氫鍵給體的雙功能氨基-硫脲類(lèi)有機(jī)小分子催化劑收錄入國(guó)際化學(xué)類(lèi)工具書(shū)Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (e-EROS)《有機(jī)合成試劑百科全書(shū)》，配體TF-BiphamPhos被Daicel公司實(shí)現(xiàn)商品化。

代表成果

1. Liang Wei, Qiao Zhu, Shi-Min Xu, Xin Chang and Chun-Jiang Wang*, Stereodivergent Synthesis of α,α-Disubstituted α-Amino Acids via Synergistic Cu/Ir Catalysis. J. Am. Chem. Soc.,2018, 140, 1508-1513.
2. Liang Wei, Shi-Min Xu, Xin Chang, Chao Che and Chun-Jiang Wang*, Synergistic Cu/Pd Catalysis for Enantioselective Allylic Alkylation of Aldimine Esters: Access to α,α-Disubstituted α-Amino Acids. Angew. Chem. Int. Ed., 2017, 56, 12312-12316.
3. Shi-Min Xu, Liang Wei, Chong Shen, Lu Xiao, Hai-Yan Tao and Chun-Jiang Wang*, Stereodivergent assembly of tetrahydro-γ-carbolines via synergistic catalytic asymmetric cascade reaction. Nat. Commun. 2019, 10, 5553.
4. Liang Wei, Qiao Zhu, Lu Xiao, Hai-Yan Tao and Chun-Jiang Wang*, Synergistic catalysis for cascade allylation and 2-aza-cope rearrangement of azomethine ylides. Nat. Commun. 2019, 10, 1594.
5. Qing-Hua Li, Liang Wei, and Chun-Jiang Wang*, Catalytic Asymmetric 1,3-Dipolar [3 + 6] Cycloaddition of Azomethine Ylides with 2-Acyl Cycloheptatrienes: Efficient Construction of Bridged Heterocycles Bearing Piperidine Moiety. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 8685-8692.
6. Huai-Long Teng, Lu Yao and Chun-Jiang Wang*, Cu(I)-Catalyzed Regio-and Stereoselective [6 + 3] Cycloaddition of Azomethine Ylides with Tropone: An Efficient Asymmetric Access to Bridged Azabicyclo[4.3.1]decadienes. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 4075-4080.
7. Min-Chao Tong, Xuan Chen, Hai-Yan Tao and Chun-Jiang Wang*, Catalytic Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition of Two Different Ylides: Facile Access to Chiral 1,2,4-Triazinane Frameworks. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 12377-12380.
8. Zhao‐Lin He, Huai‐Long Teng and Chun-Jiang Wang*, Fulvenes as Effective Dipolarophiles in Copper(I)-Catalyzed [6+3] Cycloaddition of Azomethine Ylides: Asymmetric Construction of Piperidine Derivatives. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 2934-2938.
9. Zhi-Yong Xue, Qing-Hua Li, Hai-Yan Tao and Chun-Jiang Wang*, A Facile Cu(I)/TF-BiphamPhos-Catalyzed Asymmetric Approach to Unnatural α-Amino Acid Derivatives Containing gem-Bisphosphonates. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 11757-11765.
10. Chun-Jiang Wang*, Gang Liang, Zhi-Yong Xue and Feng Gao, Highly Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides Catalyzed by Copper(I)/TF-BiphamPhos Complexes. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 17250-17251.

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