蔣先興

男， 中山大學(xué)， 教授/研究員/教授級高工或同等級別

學(xué)習(xí)/工作經(jīng)歷

2000-09~2005-07 【中國】蘭州大學(xué) 醫(yī)學(xué) 學(xué)士
2005-09~2008-06 【中國】蘭州大學(xué) 生物化學(xué)與分子生物學(xué) 碩士
2008-09~2011-12 【中國】蘭州大學(xué) 有機(jī)化學(xué) 博士
2011-12~2012-08 【中國】蘭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院 講師
2012-08~2014-09 【美國】The Scripps Research Institute 博士后
2014-09~至今 【中國】中山大學(xué)藥學(xué)院 教授

研究領(lǐng)域和興趣

藥學(xué),創(chuàng)新藥物,藥物化學(xué),抗體，多肽科學(xué)及多肽藥物發(fā)現(xiàn)

主要業(yè)績

本人自2014年9月以“百人計(jì)劃”急需人才青年杰出人才引進(jìn)至中山大學(xué)藥學(xué)院，2015年5月入選中組部“海外高層次引進(jìn)人才”，2023年5月入選教育部“長江學(xué)者獎勵計(jì)劃”特聘教授。本人帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)以多肽及抗體藥物研究為方向，以多肽及抗體藥物的設(shè)計(jì)合成及其在治療重大疾病研究領(lǐng)域作用機(jī)制等為主線開展研究。取得的代表性科研成果包括：
（1）學(xué)術(shù)論文：近年來，申請人作為通訊作者或第一作者已在Chem. Rev.、Nat. Commun.、Adv. Sci.、Angew. Chem. Int. Ed.、J. Am. Chem. Soc.、J. Med. Chem.、Acta Pharm. Sin. B等相關(guān)領(lǐng)域重要影響力的期刊上發(fā)表學(xué)術(shù)論文80余篇。研究成果受到國內(nèi)外同行的廣泛關(guān)注，共被他引3000多次（H-index=29）; 2篇論文入選Web of Science ESI高被引論文。
（2）發(fā)明創(chuàng)造專利：申請人已在國內(nèi)（包括香港、臺灣地區(qū)）申請發(fā)明專利共34項(xiàng)，其中授權(quán)12項(xiàng)；在國際上申請發(fā)明專利共15項(xiàng)，其中已在美國、澳大利亞、日本、歐洲等國家或地區(qū)獲得授權(quán)10項(xiàng)。
（3）承擔(dān)科研項(xiàng)目：主持或承擔(dān)“四大慢病”國家科技重大專項(xiàng)、國家自然科學(xué)基金重大研究計(jì)劃培育項(xiàng)目、國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、國家海外高層次引進(jìn)人才項(xiàng)目、廣東省引進(jìn)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)“小分子藥物發(fā)現(xiàn)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)”子課題等多項(xiàng)科研項(xiàng)目。
（4）成果轉(zhuǎn)化及新藥創(chuàng)制：作為核心知識產(chǎn)權(quán)第一發(fā)明人，已成功實(shí)現(xiàn)4項(xiàng)科研成果轉(zhuǎn)化于1.1類創(chuàng)新藥物研發(fā)中。截止目前，轉(zhuǎn)化成果候選藥物獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的1類創(chuàng)新藥物臨床批件8項(xiàng)。
（5）學(xué)術(shù)獲獎及榮譽(yù)：2012年中國藥學(xué)會施維雅青年藥物化學(xué)獎；2014年教育部自然科學(xué)一等獎（排名第二）；2013年中國藥學(xué)會科學(xué)技術(shù)一等獎（排名第三）； 2015年國家海外高層次引進(jìn)青年人才；2015年中山大學(xué)“百人計(jì)劃”杰出人才；2016年廣東省“特支計(jì)劃”青年拔尖人才；2016年廣東省引進(jìn)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)第一核心成員；2020年第十六屆中國國際多肽學(xué)術(shù)會議Young Peptide Scientist Award；2017年中國藥學(xué)會頒發(fā)的中國藥學(xué)會—法國施維雅青年藥物化學(xué)紀(jì)念獎?wù)拢?015年第一屆全國多肽藥物研發(fā)及規(guī)模化生產(chǎn)前沿技術(shù)學(xué)術(shù)會議“杰出青年獎”。
（6）已有科研場地及大型科研儀器設(shè)備設(shè)施配置情況：中山大學(xué)及中山大學(xué)藥學(xué)院給予配置170平方米的實(shí)驗(yàn)室（共支撐4個(gè)教授團(tuán)隊(duì)使用）和18平米的辦公室用地。目前課題組已經(jīng)購置了如LC-MS、HPLC、正置及倒置顯微鏡、超純水儀、Nanodrop、PCR儀、低溫離心機(jī)、凍干機(jī)等設(shè)備。實(shí)驗(yàn)室的配備達(dá)到優(yōu)良水平，可以支撐基本的日常實(shí)驗(yàn)工作。

代表成果

(1).論文 Liu, Han # ; Hong, Yujie # ; Chen, Hui # ; Wang, Xianggui; Dong, Jiale; Li, Xiaoqian; Shi,Zihan; Zhao, Qian; Zhou, Longyuan; Wang, Jiaxin; Zeng, Qiuling; Tang, Qinglin; Liu, Qi; Rieder,Florian; Chen, Baili; Chen, Minhu; Wang, Rui; Zhang, Yao * ; Mao, Ren * ; Jiang, Xianxing * ; Dualactivation of GCGR/GLP1R signaling ameliorates intestinal fibrosis via metabolic regulation of histone H3K9 lactylation in epithelial cells, Acta Pharmaceutica Sinica B , 15(1),2025,10.1016/j.apsb.2024.11.017
(2).論文 Zhao, Qian # ; Dong, Jiale # ; Liu, Han # ; Chen, Hui; Yu, Huan; Ye, Shuyin; Yu, Shuangjin; Li,Yu; Qiu, Longhui; Song, Nazi; Xu, Hongjiao; Liu, Qi; Luo, Zhiteng; Li, Yuyi; Wang, Rui * ; Chen,Guodong * ; Jiang, Xianxing * ; Design and discovery of a highly potent ultralong-acting GLP-1 and glucagon co-agonist for attenuating renal fibrosis, Acta Pharmaceutica Sinica B , 14(3),2024,10.1016/j.apsb.2023.11.020
(3).論文Wang, Yixiang # ; Xue, Fanghan # ; Cheng, Wei # ; Zhao, Qian; Song, Nazi; Shi, Zihan; Liu, Han;Li, Yu; Tang, Qinglin; Liu, Qi; Wang, Yiqing * ; Zhang, Fangfang * ; Jiang, Xianxing * ; Design and Synthesis of Novel Ultralong-Acting Peptides as EDP-EBP Interaction Inhibitors for Pulmonary Fibrosis Treatment, Journal of Medicinal Chemistry ,67(8),2024, 10.1021/acs.jmedchem.4c00067
(4).論文Song, Nazi # ; Li, Haonan # ; Tang, Qinglin # ; Luo, Suijia; Shi, Zihan; Zhao, Qian; Li, Runkai; Chen, Yili * ; Cai, Xiaoqing* ; Jiang, Xianming * ; Design and Discovery of Novel Cyclic Peptides as EDPs-EBP Interaction Inhibitors for the Treatment of Liver Fibrosis, Journal of Medicinal Chemistry , 66(7),2023, 10.1021/acs.jmedchem.2c01764
(5).論文Dong，Jiale # ; Xiao，Jing # ; Li，Jianyi # ; Yu，Huan; Zhao，Qian; Tang，Qinglin; Chen，Hui;Liu,Han; Wu，Kejue; Lei，Jinping; Wang，Rui; Jiang，Xianxing * ; Discovery and Design of Novel Cyclic Peptides as Specific Inhibitors Targeting CCN2 and Disrupting CCN2/EGFR Interaction for Kidney Fibrosis Treatment, Journal of Medicinal Chemistry , 66(12)2023,
10.1021/acs.jmedchem.3c00594
(6).論文Song, Nazi # ; Xu, Hongjiao # ; Liu, Jiahua # ; Zhao, Qian; Chen, Hui; Yan, Zhibin; Yang,Runling; Luo, Zhiteng; Liu, Qi; Ouyang, Jianmei; Wu, Shuohan; Luo, Suijia; Ye, Shuyin; Lin,Runfeng; Sun, Xi; Xie, Junqiu; Lan, Tian; Wu, Zhongdao * ; Wang, Rui * ; Jiang, Xianxing * ; Design of a highly potent GLP-1R and GCGR dual-agonist for recovering hepatic fibrosis, Acta Pharmaceutica Sinica B ,12(5) 2022, 10.1016/j.apsb.2021.12.016
(7).論文 Zhu,Weiwei; Zhen,Xiang; Wu,Jingyuan; Cheng,Yaping; An,Junkai; Ma,Xingyu; Liu,Jikun;Qin,Yuji; Zhu,Hao; Xue,Jijun; Jiang,Xianxing * ; Catalytic asymmetric nucleophilic fluorination using BF3·Et2O as fluorine source and activating reagent, Nature communications , 12(1),2021,10.1038/s41467-021-24278-3
(8).專利 蔣先興; 趙倩 ; 一種多肽化合物在制備治療非酒精性肝病、特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化和動脈硬化藥物中的應(yīng)用, 2018-10-18, , CN201811217419.7, 2023-10-13, ZL201811217419.7
(9)專利 蔣先興 ; 基于胃泌酸調(diào)節(jié)素類似物GLP-1R/GCGR雙靶點(diǎn)激動劑多肽治療特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化, 2018-10-19, CN201880069847.1,2024-02-02,ZL201880069847.1
(10)專利 蔣先興; 宋娜資 ; 靶向于纖連蛋白衍生肽的抑制劑多肽化合物及其用途, 2020-6-8, CN202010515052.8, 2023-10-13,
ZL202010515052.8

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