分會(huì)

第二分會(huì)：納米傳感

摘要

熒光各向異性分析法是一種均相方法，具有不需要加入猝滅基團(tuán)、不易受環(huán)境因素影響、能用于實(shí)時(shí)監(jiān)控分子間反應(yīng)的特點(diǎn)。但傳統(tǒng)的熒光各向異性分析法通常依賴于靶標(biāo)的分子體積（或質(zhì)量）的大小，這一方面使得該方法僅僅局限于檢測具有較大分子體積（或質(zhì)量）的生物大分子，另一方面也限制了方法的靈敏度。為了放大熒光各向異性信號、提高熒光各向異性法的檢測靈敏度、拓展其適用范圍，我們首先以具有獨(dú)特二維平面結(jié)構(gòu)的氧化石墨烯（GO）作為質(zhì)量放大器，以染料分子作為報(bào)告單元，以功能核酸作為識(shí)別探針，建立了一系列熒光各向異性分析新方法。我們首先基于GO增強(qiáng)染料分子的熒光各向異性實(shí)現(xiàn)了銅離子和鉀離子的檢測[1-2]。為了抑制GO對染料分子的熒光猝滅效應(yīng)，我們通過將探針分子間接組裝在GO表面的方式增大探針上染料分子（四甲基羅丹明，TAMRA）與GO之間的距離，從而改善了方法的準(zhǔn)確性和靈敏度，最終實(shí)現(xiàn)了DNA、腺苷和凝血酶的檢測（Fig. 1）[3]。在此基礎(chǔ)上，我們使用核酸外切酶III（Exo III）輔助GO放大熒光各向異性，提高了方法的靈敏度，實(shí)現(xiàn)了蓖麻毒素B鏈的檢測[4]。而由于酶價(jià)格昂貴，并且反應(yīng)環(huán)境對酶的活性影響很大，因此我們還構(gòu)建了一種無酶參與的催化發(fā)夾組裝（CHA）輔助GO放大熒光各向異性用于檢測microRNA的新方法[5]，結(jié)果顯示該方法的靈敏度和選擇性都有所提高。為了獲得更為準(zhǔn)確的熒光各向異性值，我們進(jìn)一步利用無熒光猝滅效應(yīng)的DNA納米片放大熒光各向異性實(shí)現(xiàn)了多種生物分子的靈敏檢測（Fig. 2）[6]。

關(guān)鍵詞

熒光各向異性；氧化石墨烯；DNA 納米片；金屬離子；生物分子

線上墻報(bào)僅限年會(huì)已繳費(fèi)參會(huì)代表觀看。

您還沒有登錄，請您先 點(diǎn)擊這里登錄