分會(huì)

第三十一分會(huì)：光化學(xué)

摘要

烯烴是一類(lèi)廉價(jià)易得的大宗化學(xué)品。近年來(lái)，銅催化自由基介導(dǎo)的烯烴雙官能化反應(yīng)作為構(gòu)建碳-碳鍵提供一種有效方式，并獲得了迅猛的發(fā)展。盡管這些方法具有廣泛的合成適用性，但是，由于基態(tài)銅催化劑本身固有的氧化還原電勢(shì)窗口，該策略在自由基前體的適用范圍方面仍然受到了一定的限制。酮肟脂類(lèi)化合物作為一類(lèi)新型的亞胺自由基前體，近年來(lái)在合成化學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用，但是將此類(lèi)自由基應(yīng)用于銅催化的烯烴的不對(duì)稱三組分雙官能化反應(yīng)仍未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道?；诖?，我們借助可見(jiàn)光催化和銅催化的協(xié)同作用策略，實(shí)現(xiàn)了酮肟酯參與的自由基碳/氰基化反應(yīng)，以良好的收率和對(duì)映選擇性合成了一系列手性腈類(lèi)化合物，為烯烴的不對(duì)稱三組分雙官能化反應(yīng)提供了一條新的途徑。

關(guān)鍵詞

氮自由基;銅催化;可見(jiàn)光催化;酮肟酯;不對(duì)稱氰基化

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程元元 中國(guó)科學(xué)院理化技術(shù)研究所 共1人點(diǎn)贊了這篇線上墻報(bào)。