分會(huì)

第四十五分會(huì)：能源納米材料物理化學(xué)

摘要

在鐵基OER催化劑中，F(xiàn)eOOH被認(rèn)為是真正的活性位點(diǎn)，但存在導(dǎo)電性差的問(wèn)題且分散性也限制了活性的提升。因此，首先在活化的泡沫鐵上構(gòu)筑鉬酸鈷納米棒陣列實(shí)現(xiàn)FeOOH的高分散，得到富含F(xiàn)eOOH催化表面的鉬酸鈷預(yù)催化劑。長(zhǎng)時(shí)間氧化電位下，預(yù)催化劑發(fā)生鉬酸鈷的溶解和形成Fe(Co)OOH。CoOOH的引入一方面提高了導(dǎo)電性，同時(shí)和FeOOH存在協(xié)同作用，有利于降低OER反應(yīng)能壘和維持長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定性。僅需298 mV達(dá)到100 mA cm-2的電流密度，且具有60 h的穩(wěn)定性。本項(xiàng)工作證明了設(shè)計(jì)預(yù)催化劑利用重構(gòu)獲得高活性物種以改善催化性能的可行性。

關(guān)鍵詞

Fe(Co)OOH;重構(gòu);析氧

線上墻報(bào)僅限年會(huì)已繳費(fèi)參會(huì)代表觀看。

您還沒(méi)有登錄，請(qǐng)您先 點(diǎn)擊這里登錄