分會

第五十七分會：表面物理化學(xué)

摘要

本工作利用密度泛函理論模擬研究金剛石(001)表面(本征及氫化)上氮物種（N，NH及NH2）的吸附特征。在干凈的金剛石(001)表面上，所研究的氮物種在低覆蓋度下均傾向于進攻C=C表面二聚體，所形成的N(ad)與NH(ad)位于二聚體的橋位，而形成的NH2(ad)位于二聚體的端基位。在高覆蓋度（至一個單層）下，各物種的吸附結(jié)構(gòu)與吸附能數(shù)據(jù)表明，N(ad)/N(ad)間相互吸引，而NH(ad)/NH(ad)及NH2(ad)/NH2(ad)間相互排斥。在氫化的金剛石(001)表面上，氮物種的吸附被弱化，其吸附結(jié)構(gòu)發(fā)生相應(yīng)變化。此外，本工作對表面氮物種的振動和鍵合碳原子的1s芯能級位移進行計算模擬，并與文獻印證，從原子層面解析其鍵合方式。最后，本工作模擬了典型的表面氮物種在掃描隧道顯微鏡下的成像，為后續(xù)研究提供準(zhǔn)備。

關(guān)鍵詞

密度泛函理論;金剛石;氮端基化;表面功能化

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