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    亞烷基卡賓對B-H鍵的插入反應(yīng)
    郭風(fēng)開 楊吉民 朱守非* 周其林

    分會

    第十二分會:元素/金屬有機(jī)

    摘要

    有機(jī)硼化合物在合成化學(xué)、材料科學(xué)、藥物化學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域中都得到了廣泛的應(yīng)用。因此C-B鍵的構(gòu)筑一直是當(dāng)代化學(xué)的重要研究領(lǐng)域之一??ㄙe對B-H鍵的插入反應(yīng)是合成有機(jī)硼化合物非常重要的方法。我們成功發(fā)展了一例亞烷基卡賓對B-H鍵的插入反應(yīng),首次使卡賓插入反應(yīng)能夠構(gòu)建C(sp2)-B鍵。該反應(yīng)將不飽和卡賓化學(xué)和有機(jī)硼化學(xué)關(guān)聯(lián)起來,為有機(jī)硼的多樣性合成提供了新的可能。在叔丁醇鉀的存在下,三氟甲磺酸烯基酯可以和多種穩(wěn)定硼烷加合物,包括胺硼烷加合物,膦硼烷加合物,吡啶硼烷加合物和氮雜環(huán)卡賓硼烷加合物等發(fā)生反應(yīng),生成相應(yīng)的烯基硼烷加合物。分子內(nèi)亞烷基卡賓對B-H鍵的插入反應(yīng)也能順利發(fā)生,給出相應(yīng)的B-N雜環(huán)戊烯衍生物。產(chǎn)物中的C-B鍵可方便地轉(zhuǎn)化為C-C鍵和多種官能團(tuán),具有很好的合成應(yīng)用潛力。而且,因為B-N鍵是C-C鍵的電子等排體,因此B-N雜環(huán)有望用于藥物的開發(fā)。初步的機(jī)理研究表明,三氟甲磺酸烯基酯在叔丁醇鉀的作用下脫質(zhì)子過程是反應(yīng)的決速步,而亞烷基卡賓插入到胺硼烷加合物的B-H鍵是以三元環(huán)過渡態(tài)的形式進(jìn)行的。

    關(guān)鍵詞

    B-H鍵插入;亞烷基卡賓;烯基硼;B-N雜環(huán)

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