分會

第二十一分會：二氧化碳資源化利用

摘要

共價有機(jī)框架(COFs)由于其獨(dú)特的堆疊結(jié)構(gòu)，使它具有明確的載流子轉(zhuǎn)移路徑或高的光電導(dǎo)率，在光催化領(lǐng)域顯示出巨大的潛力。近年來研究表明，將具有合適能帶范圍的半導(dǎo)體結(jié)合到COFs材料中構(gòu)建位無機(jī)-有機(jī)雜化異質(zhì)結(jié)材料是提高光生電荷分離效率的有效方法。[1,2]更重要的是，多組分界面可以調(diào)節(jié)光催化劑的電子結(jié)構(gòu)，通過界面電場促進(jìn)電荷轉(zhuǎn)移和分離，從而在催化位點(diǎn)產(chǎn)生較高的電子密度，使其在光催化反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)越的性能。[3]因此，我們對硫化鉬(MoS2)進(jìn)行氨基修飾，以蒽醌為基礎(chǔ)構(gòu)建了MoS2@COF異質(zhì)結(jié)材料。實(shí)驗和理論計算結(jié)果表明，MoS2與COF之間存在較強(qiáng)的電子相互作用，促進(jìn)了界面電荷的分離和轉(zhuǎn)移，使其在可見光照射下具有較好的光催化CO2還原活性。光催化結(jié)果顯示，MoS2@COF復(fù)合材料能加速多電子還原生成C2+烴類，尤其高的選擇性生成C2H6。這項工作突出了MoS2@COF復(fù)合材料的界面工程，提供了一個令人印象深刻的策略，促進(jìn)二氧化碳轉(zhuǎn)化為C2+碳?xì)浠衔铩?/p>

關(guān)鍵詞

COF;MoS2;界面電荷轉(zhuǎn)移;二氧化碳光催化還原;乙烷

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