分會(huì)

第三十六分會(huì)：小分子探針與疾病診療

摘要

目前已有5個(gè)組蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）抑制劑上市，多個(gè)HDAC抑制劑進(jìn)入臨床研究，HDAC顯然已成為抗癌藥物的重要靶標(biāo)。臨床結(jié)果顯示，廣譜的HDAC抑制劑會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的副作用，阻礙了此類(lèi)藥物的臨床應(yīng)用，開(kāi)發(fā)選擇性的HDAC抑制劑已成為目前藥物化學(xué)研究的趨勢(shì)。HDAC6具有獨(dú)特的蛋白結(jié)構(gòu)和不同于其他亞型的組織分布，在腫瘤和神經(jīng)性疾病中發(fā)揮著重要的作用，已成為藥物化學(xué)研究的熱點(diǎn)。生物有機(jī)化學(xué)是一個(gè)交叉學(xué)科，其中藥物有機(jī)金屬化學(xué)近年來(lái)得到飛速發(fā)展。二茂鐵特殊的夾心立體結(jié)構(gòu)、自身的氧化還原性質(zhì)和較低的細(xì)胞毒性成為金屬有機(jī)藥物的明星分子，為治療惡性疾病提供了新的途徑.

關(guān)鍵詞

抗腫瘤藥物；藥物有機(jī)金屬化學(xué); 二茂鐵；HDAC.

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