分會

第三十九分會：先進化學(xué)電源

摘要

鋰硫電池（LSBs）作為下一代高能量密度存儲技術(shù)的首選替代品，近幾十年來被研究人員廣泛關(guān)注。多種過渡金屬硒化物(TMSes)由于其優(yōu)異的導(dǎo)電性、獨特的親硫特性以及在充放電過程中的催化效應(yīng)，已逐漸被證實在用作鋰硫電池的正極宿主材料和電催化劑時，可抑制多硫化物的穿梭效應(yīng)，并能加速硫轉(zhuǎn)化動力學(xué)。然而，由于單個TMSes的吸附和催化作用有限，由S@TMSes組裝而成的鋰硫電池的倍率性能和長循環(huán)穩(wěn)定性仍有待提高，阻礙了TMSes在LSBs中的實際應(yīng)用。基于此，我們設(shè)計并合成了包埋于多孔N摻雜碳(NC)納米骨架中的多界面MoSe2/CoSe2異質(zhì)結(jié)構(gòu)(記為MoSe2/CoSe2@NC)，并以其作為LSBs的多功能陰極宿主材料。通過理論模擬、原位電化學(xué)表征和系統(tǒng)實驗研究，證明制備的MoSe2/CoSe2@NC確實是一種優(yōu)秀的硫宿主材料，在吸附多硫化物和催化硫轉(zhuǎn)化兩方面都具有優(yōu)勢。本研究為提升TMSes在LSBs正極材料中的電化學(xué)性能提供了參考1。

關(guān)鍵詞

鋰硫電池

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